Statistika
EOF( Enti Kombëtar i Ilaçeve Greqi) : Lista e efekteve anësore të vaksinave kundër koronavirusit
Në një total prej 16,993,166 dozash, janë bërë 14,485 raportime për efekte anësore të dyshuara por edhe serioze, si dhe 4,337 efekte anësore jo serioze dhe jo të klasifikuara – Shihni në detaje çfarë u raportua
“Rantgeni” i të gjitha raportimeve për efekte anësore të vaksinave të dhëna kundër koronavirusit në vendin tonë është kryer nga Agjencia Kombëtare e Barnave (EOF). Në veçanti, dhe siç duket nga raporti i publikuar nga Organizata, në gjithsej 16,993,166 doza vaksinash nga data 27-12-2020 deri më 26-12-2021, janë bërë 14,485 raportime për efekte anësore të dyshuara por edhe të rënda, si dhe 4,337 efekte anësore jo serioze dhe të pavlerësuara.
Në kategorinë e raporteve me përfundim fatal, të cilat konsiderohen me prioritet të konsiderueshëm nga OAE, janë bërë 130 raportime (0.0008% e totalit të vaksinimeve).
Në mënyrë të detajuar, administrimi i vaksinave është si më poshtë: Comirnaty (Pfizer / BioNTech Manufacturing GmbH): 13,481,160 doza (doza: 5,467,267, doza e dytë: 5,179,587, doza e tretë: 2,834,306)
-Spikevax (Moderna Biotech Spain S.L): 1.311.776 (doza: 583.848, doza e dytë: 567.844, doza e tretë: 160.084)
-Vaxzevria (AstraZeneca AB): 1,546,581 (doza e parë: 782,187, doza e dytë: 764,392, doza e tretë: 2) Janssen (Janssen-Cilag International NV): 653,649 (doza e parë: 560,49, doza e tretë: 105), .
Siç sqaron OAE, të dhënat në raport për raportet e reaksioneve të supozuara negative kanë të bëjnë me korrelacionet e mundshme me vaksinën sipas deklaratës dhe pikëpamjeve të kërkuesit.
Ngjarjet mjekësore të raportuara mund të jenë shkaktuar nga një sëmundje tjetër ose mund të lidhen me bashkëadministrimin e barnave të tjera në kohën e vaksinimit.
Çdo reagim negativ i raportuar ka të bëjë me çdo individ të vaksinuar. Megjithatë, çdo raport mund të përmbajë më shumë se një efekt anësor të supozuar. Prandaj, numri i reaksioneve anësore të raportuara të regjistruara nuk përputhet me numrin e raportimeve. Raportet
EOF ka marrë:
-9,411 raportime të reaksioneve të mundshme negative që përbëjnë 0,055% të totalit të vaksinimeve kundër COVID-19, duke përdorur kartonin e verdhë, si nga profesionistët e shëndetësisë ashtu edhe nga qytetarët (5,5 raporte / 10,000) doza).
-5074 të raportuara si reaksione të padëshiruara serioze, që përbëjnë 0.03% të totalit të vaksinimeve.
-3705 të raportuara si efekte anësore jo serioze, pra 0.022% e totalit të vaksinimeve.
– dhe 632 raporte pa kriter ashpërsie (të pagraduara), të cilat përbëjnë 0,004% të totalit të vaksinimeve.
Nga 130 raportimet me një përfundim fatal:
– 4 raporte u vlerësuan se kishin një probabilitet të fortë korrelacioni me vaksinën (e mundshme – 0,00019% me vaksinën VAXZEVRIA dhe 0,00015% me vaksinën JANSSEN).
-3 raporte u vlerësuan si të mundshme për të korreluar me vaksinën (e mundshme – 1 me vaksinën COMIRNATY, 1 me vaksinën VAXZEVRIA dhe 1 me vaksinën SPIKEVAX).
-69 (53%) raporte u vlerësuan si të pamundura për t’u lidhur me vaksinimin.
-31 (24%) raporte nuk mund të vlerësoheshin nga të dhënat e dërguara në dispozicion (të pavlerësuara).
-23 (18%) raporte vlerësimi i tyre nuk është përfunduar (i kushtëzuar), sepse priten informacione shtesë të kërkuara (p.sh. gjetjet e raporteve të mjekësisë ligjore dhe informacione të tjera). Reagimet negative tek fëmijët
Në kategorinë e raporteve për vaksinimin e fëmijëve/adoleshentëve 12-17 vjeç janë pranuar 115 raporte. Njëra prej tyre ka të bëjë me vdekjen e papritur të një 15-vjeçari pas vaksinimit me COMIRNATY, e cila nuk mund të vlerësohej nga të dhënat e disponueshme (e pavlerësuar). Ky është 15-vjeçari që përfundoi në Arkadia shtatorin e kaluar.
Në veçanti, 106 kanë të bëjnë me COMIRNATY, 6 me SPIKEVAX, një me JANSSEN (J&J) dhe dy nuk tregojnë se cila vaksinë kundër Covid-19 është dhënë. 26 raporte ishin për rastet e miokarditit, me 21 raste me djem dhe 5 vajza. Për sa i përket formulimit, 22 raporte ishin për COMIRNATY dhe 4 për SPIKEVAX.
Përveç rasteve të miokarditit, janë bërë raportet e mëposhtme:
-18 për reaksione alergjike (0.0034% e vaksinimeve për fëmijët).
-10 për rastet neurologjike (0,0019% për vaksinat për fëmijët).
-6 për episodet e të fikëtit (0,001% për vaksinimet për fëmijët).
-4 lidhur me çrregullimet menstruale (0,0019% e vaksinimeve për fëmijët).
-1 lidhur me hemorragjinë ovariane (0.0003% e vaksinimeve për fëmijët).
-1 për iridociklitin (0.0002% në vaksinat për fëmijët).
-1 për herpesin (0.0002% për vaksinat për fëmijët).
-1 për paralizën e përgjithshme që zgjat 25 minuta pas dozës së parë dhe 45-50 minuta pas dozës së dytë (0.0002% për vaksinat për fëmijët).
-1 për linë e dhenve në një fëmijë të vaksinuar plotësisht (0.0002% e vaksinimeve për fëmijët).
Rastet e tjera ishin limfadenit, grip, marramendje, dhimbje koke, dhimbje në vendin e injektimit.
Miokarditi është regjistruar edhe në grupmoshën 18-29 vjeç, ndërsa në grupmoshat e tjera theksohet se janë të rrallë. Ka pasur 39 raporte (31 për burra dhe 8 gra) nga të cilat 34 janë raportuar pas dozës së dytë. Nga ato 34 raste, 28 përfshinin persona që kishin marrë vaksinën COMIRNATY, duke përfshirë 21 burra dhe 7 gra. Efektet anësore gjatë shtatzënisë dhe laktacionit
Në kategorinë e raportimeve gjatë shtatzënisë (përfshirë lindjet e parakohshme dhe abortet spontane/ndërprerje të shtatzënive) janë bërë 13 raportime (12 me COMIRNATY dhe 1 me VAXZEVRIA).
Raportet e ushqyerjes me gji ishin 9 raporte (8 me COMIRNATY dhe 1 me SPIKEVAX).
Së fundi, një numër i madh i raporteve janë dorëzuar në kategorinë e çrregullimeve menstruale, siç thuhet në raportin e Agjencisë. Nga këto 100 raporte, 73 kishin të bënin me vaksinimin me COMIRNATY, 11 me SPIKEVAX, 9 me VAXZEVRIA, 6 me JANSSEN dhe një raport nuk tregonte se cila vaksinë ishte bërë.
Çrregullime kardiovaskulare
EOF ka marrë 37 raporte për fibrilacion atrial (27 me COMIRNATY, 7 me VAXZEVRIA, 2 me SPIKEVAX dhe 1 me JANSSEN).
Një numër i konsiderueshëm i aritmive dhe derregullimit/hipertensionit janë raportuar me të gjitha vaksinat, por me rezultat të mirë.
Janë dorëzuar 41 raporte për infarkt miokardi. Prej tyre, 19 përfshinin vaksinimin me COMIRNATY, 17 me VAXZEVRIA, 2 me JANSEEN, 2 me SPIKEVAX dhe një nuk tregoi se cila vaksinë kundër Covid-19 ishte bërë.
Çrregullime hematologjike
Gjatë 12 muajve të parë të vaksinimit, Agjencia pranoi 13 raporte për trombocitopeni të lidhur me vaksinimin (TTS). 9 ishin për vaksinën VAXZEVRIA dhe 4 për JANSSEN.
Në grupmoshat 20-29 vjeç dhe 30-39 vjeç dhe te femrat rreziku i regjistruar është më i lartë. Konkretisht, gratë e grupmoshës 20-29 vjeç u vlerësuan si me rrezik më të lartë me vaksinën Janssen dhe në grupmoshën 30-39 vjeç me vaksinën VAXZEVRIA.
Pati gjithashtu 36 raporte për trombocitopeni, duke përfshirë trombocitopeni autoimune (16 me COMIRNATY, 17 me VAXZEVRIA, 1 me JANSSEN dhe 2 me SPIKEVAX). Së fundi, 3 raporte të anemisë hemolitike me COMIRNATY, të vlerësuara si një raport shumë i rrallë. Tromboza, emboli pulmonare, sulme në zemër, goditje në tru
208 raporte të tjera ishin për trombozë (105 me COMIRNATY, 69 me VAXZEVRIA, 17 me SPIKEVAX, 15 me JANSSEN dhe dy nuk treguan se cila vaksinë kundër Covid-19 ishte dhënë.
Në kategorinë e embolive pulmonare janë raportuar 82. Prej tyre 47 me COMIRNATY, 25 me VAXZEVRIA, 4 me JANSSEN dhe 6 me SPIKEVAX.
Në kategorinë e goditjeve ishemike janë dorëzuar 113 raporte, nga të cilat 56 me COMIRNATY, 40 me VAXZEVRIA, 4 me JANSSEN, 11 me SPIKEVAX dhe në dy nuk thuhet se cila vaksinë kundër Covid-19 është bërë.
Në kategorinë e goditjeve hemorragjike janë bërë 26 raportime (12 me COMIRNATY, 10 me VAXZEVRIA, 2 me JANSSEN dhe 2 me SPIKEVAX.
Në lidhje me çrregullimet neurologjike, OAE ka marrë 134 raporte me interes të veçantë (sëmundje demielinizuese, rakit, sindromë Guillain-Barré, neurit/neuropati, konvulsione/konvulsione, diplopi). Nga këto, 88 kishin të bënin me vaksinën COMIRNATY, 20 me VAXZEVRIA, 12 me SPIKEVAX dhe 14 me JANSSEN.
Një numër i madh i hemorragjive-anestezive-halucinacioneve janë raportuar edhe me të gjitha vaksinat kundër COVID-19, nga të cilat 277 janë raportuar si të rënda, bazuar në kriteret e kartonit të verdhë.
Janë raportuar 88 raste të paralizës së nervit personal – paraliza e Bell për të gjitha vaksinat.
Në kategorinë e çrregullimeve të veshit (përfshirë tringëllimë në veshët, humbje dëgjimi, humbje dëgjimi) janë pranuar 108 raporte. 78 për COMIRNATY, 16 për VAXZEVRIA, 5 për JANSSEN, 8 për SPIKEVAX dhe një nuk e përmend vaksinën.
Ka pasur 163 raporte në kategorinë e çrregullimeve të shikimit (përfshirë humbjen e shikimit, diplopinë, trombozën okulare, iridociklitin, uveitin).
226 raporte të tjera përfshinin shfaqjen ose rikthimin e herpesit (163 me COMIRNATY, 35 VAXZEVRIA, 21 SPIKEVAX, 5 JANSSEN dhe dy nuk treguan se cila vaksinë ishte dhënë).
Në kategorinë e çrregullimeve autoimune dhe reumatizmale janë bërë 145 raportime dhe në kategorinë e çrregullimeve të tiroides janë bërë 36 raportime, shumica e të cilave kanë të bëjnë me COMIRNATY.
Në kategorinë e çrregullimeve të traktit urinar (përfshirë sindromën nefrotike) janë paraqitur 40 raporte (25 me COMIRNATY, 4 me SPIKEVAX, 8 me VAXZEVRIA dhe 3 me JANSSEN).
Gjithashtu, për të gjitha vaksinat kundër Covid-19, janë raportuar një numër i konsiderueshëm rastesh të çrregullimit të sheqerit si dhe efekte anësore të pritshme, ndonjëherë me ashpërsi tjetër, si reaksione alergjike, skuqje urtikariale, angioedema, limfadenopati etj.
Burimi Protothema. Nestor Dede, Athinë
@NewsIn.Al
